Associazione Italiana Famiglie VHL - ONLUS

... per lottare insieme contro la Sindrome di Von Hippel Lindau

Segreteria VHL

Segreteria VHL

Utrecht, The Netherlands - July 31 - August 3, 2015

VHL Europa is very pleased to announce the International VHL Symposium for Young Adults 2015. This is the first time this event is being organized, by host country, The Netherlands.This is an opportunity to network and share global experiences with VHL. Important choices need to be made as a young adult and, from a psychological point of view, sharing experiences is extremely valuable.The program will offer a balance between leisure activities and serious topics, including: VHL Quiz, interactive VHL-related lectures, BBQ, Festival ‘De Parade’ Utrecht, and Jordaan tour in Amsterdam.

Criteria to participate: Must be 18-27 years and VHL-affected. Should have sufficient English knowledge to be able to express themselves. No parents and no partners policy.
Any questions? Just4youth@vonhippellindau .nl – We hope to meet you in July 2015!

Giovedì, 30 Luglio 2020 08:36

Madrid 2014 - Relazione

L’appuntamento che ogni 2 anni coinvolge membri del mondo scientifico, malati di Von Hippel Lindau e familiari, membri delle organizzazioni delle varie nazioni, quest’anno all’ undicesima edizione  si  è svolto a Madrid il 23-24-25  ottobre. Le prime due giornate sono state dedicate ai membri del mondo medico scientifico. La terza è stata dedicata ........

Giovedì, 30 Luglio 2020 08:35

Presentazione del CGIP a cura di VHLA

VHL ALLIANCE ha creato una banca dati internazionale (CGIP)  e ne ha illustrato i contenuti. Aggiungi la tua conoscenza ed esperienza per trovare una cura, partecipa a questo importante studio di ricerca clinica internazionale.
Giovedì, 30 Luglio 2020 08:34

Raccolta fondi per la ricerca

Giovedì, 30 Luglio 2020 08:32

Informativa estesa sui Cookie

Giovedì, 30 Luglio 2020 08:31

Meeting Torino Marzo 2015

Giovedì, 30 Luglio 2020 08:24

Incontri di zona (Roma)

Mercoledì, 29 Luglio 2020 13:14

Lettera del Presidente

Mercoledì, 29 Luglio 2020 13:12

La SIMG e le malattie rare

 
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